ДАЙДЖЕСТ НОВОСТЕЙ ОТ MYOPIA PROFILE. ARVO 2026 №2

В этом выпуске освещаются ключевые исследования, собранные в рамках проекта Myopia Profile, а также представлены новые данные о существующих технологиях очковых линз, включая Essilor Stellest, SightGlass DOT, Zeiss MyoCare и Rodenstock MyCon.

Линзы Essilor Stellest для контроля миопии: результаты двухлетнего клинического исследования в США
Цзе Шен и И Вун Лим, EssilorLuxottica, США/Сингапур, и соавторы.

В исследовании оценивались безопасность и эффективность линз Essilor Stellest для контроля миопии у детей в США в целях обоснования разрешения на продажу на рынке США. В двухлетнем многоцентровом двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании приняли участие дети с миопией в возрасте 6–12 лет из девяти центров в США. 149 участников были случайным образом распределены в группы, получавшие линзы Essilor Stellest или монофокальные линзы (МФЛ), и им было предписано носить линзы не менее 10 часов в день, не менее 6 дней в неделю. 135 детей завершили 24-месячное наблюдение. Через 24 месяца среднее ежедневное время ношения линз Essilor Stellest составило 13,3 часа. У детей, носивших линзы Essilor Stellest, прогрессирование миопии было на 0,64 диоптрии и 0,24 мм меньше по сравнению с контрольной группой, что соответствует эффективности контроля миопии в 71% и 53% соответственно. В отдельном анализе подгрупп оценивалось влияние возраста и исходной миопии на эффективность линз Essilor Stellest. Линзы Essilor Stellest продемонстрировали стабильную эффективность в замедлении прогрессирования cSER во всех педиатрических возрастных группах, при этом наибольшая польза наблюдалась у детей младшего возраста (6–8 лет: 89%; 9–10 лет: 62%; 11–12 лет: 72%). Эффективность лечения была стабильной независимо от исходной миопии ребенка.

Эффективность контроля миопии с помощью очковых линз с высокоасферическими линзами: результаты 7-летнего исследования
Сюэ Ли, Вэньчжоуский медицинский университет, Китай, и соавторы

В исследовании изучалась эффективность контроля миопии с помощью очковых линз с высокоасферическими линзами (ВАЛ), носимых непрерывно в течение 7 лет у китайских детей с миопией. В продольном исследовании 43 детям, которые носили ВАЛ в течение 5 лет, было предложено продолжить ношение линз еще в течение 2 лет. Результаты сравнивались с экстраполированной контрольной группой, носившей монофокальные линзы (ОФЛ), смоделированной на основе первых 2 лет того же клинического исследования. У 40 детей, участвовавших в исследовании HAL и завершивших 7-летнее наблюдение (средний возраст 17,5 лет), наблюдалось снижение прогрессирования миопии (-1,53D против -3,83D) и удлинения осевой длины глаза (0,79 мм против 1,71 мм) по сравнению с экстраполированной контрольной группой, что соответствует эффективности в 60% и 54% соответственно. Линзы HAL продемонстрировали устойчивую эффективность в замедлении прогрессирования миопии и удлинения осевой длины глаза в течение 7 лет непрерывного ношения.

Контроль миопии с помощью очковых линз с модуляцией контраста у китайских пациентов: результаты за 24 месяца
Дженнифер С. Хилл, SightGlass Vision, США, и соавторы

В исследовании оценивалась эффективность контроля миопии с помощью очковых линз с модуляцией контраста (технология диффузионной оптики; DOT) у китайских детей. В этом 24-месячном рандомизированном, слепом, контролируемом клиническом исследовании, проведенном в 5 китайских больницах, приняли участие дети с миопией в возрасте 6–12 лет, которых в соотношении 2:1 распределили в группы DOT и очков с монофокальными линзами (SV). Через 24 месяца у пользователей DOT наблюдалось меньшее удлинение осевой длины глаза и прогрессирование cSER по сравнению с группой SV (0,27 мм/-0,43 D против 0,68 мм/-1,20 D), что представляет собой снижение удлинения осевой длины глаза на 59% и снижение прогрессирования cSER на 64%. Более половины детей (59%), носивших линзы DOT, не показали клинически значимого прогрессирования (<0,50 диоптрий), по сравнению с детьми, носившими линзы SV (19%). Линзы DOT эффективно замедлили осевое удлинение и прогрессирование миопии в течение 2 лет, подтверждая гипотезу о том, что модуляция контрастности сетчатки является жизнеспособным механизмом контроля миопии у детей.

Замедление прогрессирования миопии с помощью цилиндрических кольцевых рефракционных элементов (CARE) – результаты
3-летнего проспективного многоцентрового исследования
Сяоцинь Чен, Тяньцзиньская глазная больница, Китай, и соавторы.

В исследовании оценивалась эффективность очковых линз с цилиндрическими кольцевыми рефракционными элементами (CARE) в замедлении прогрессирования миопии в течение 3 лет по сравнению с однофокусными (SV) линзами. В этом продолжающемся проспективном, двойном слепом, рандомизированном, многоцентровом клиническом исследовании приняли участие 240 китайских детей в возрасте 6–13 лет. Дети были распределены в одну из трех групп: SV, MyoCare (ZEISS) или MyoCare S (ZEISS). Через 3 года в обеих группах CARE наблюдалось меньшее прогрессирование сферической эквивалентности и удлинение осевой длины глаза по сравнению с группой SV (MyoCare: -1,07D/0,57 мм; MyoCare S: -1,24D/0,67 мм; SV: -1,69D/0,85 мм). По сравнению с группой SV это представляло собой абсолютное уменьшение на 0,62D/0,28 мм для MyoCare и на 0,45D/0,18 мм для MyoCare S. Линзы MyoCare и MyoCare S продолжали замедлять прогрессирование миопии в течение 3 лет, при этом MyoCare продемонстрировала большую эффективность, чем MyoCare S.

Влияние технологии горизонтальной асимметричной периферической дефокусировки (HAPD) на субъективные результаты и прогрессирование миопии у детей в Великобритании.
Нима Горбани Моджаррад, Университет Брэдфорда, Великобритания, и соавторы.

В этом исследовании оценивалась адаптация линз у новых пользователей очковых линз MyCon и изучались изменения осевой длины и сферического эквивалента рефракции в течение одного года. В этом проспективном одногрупповом исследовании наблюдались 26 детей с миопией в возрасте 7–15 лет, которым в течение 12 месяцев были подобраны очки с горизонтальной асимметричной периферической дефокусировкой (HAPD) MyCon после периода «отмывки» с ношением очков с монофокальной зоной. Все участники достигли остроты зрения 0,02 logMAR или лучше. Общие показатели удовлетворенности были высокими при первоначальном подборе линз (8,77/10) и сохранялись в течение 12 месяцев (8,5/10). Через 12 месяцев медианное изменение осевой длины глаза и среднее прогрессирование сферического регресса составили 0,17 мм и -0,13 диоптрий соответственно, при медианном времени ношения 13 часов в день. Кроме того, у 40% участников наблюдалось удлинение менее 0,1 мм в год. Очки с HAPD, по-видимому, хорошо переносились детьми с миопией в Великобритании, при этом у большинства наблюдалось замедление роста глазного яблока по сравнению с ожидаемым у детей с миопией без лечения.

Эффективность трех вариантов линз для коррекции миопии в реальных условиях у детей с низкой степенью миопии
Чунмин Лю, Тяньцзиньская глазная больница, Китай, и соавторы.

В этом исследовании оценивалась и сравнивалась эффективность трех вариантов линз для коррекции миопии в реальных условиях в отношении уменьшения осевого удлинения у детей с низкой степенью миопии. В ретроспективное когортное исследование были включены 3820 детей в возрасте 6–12 лет (средний исходный SE -1,63D), которым были подобраны очки DIMS, HAL, CARE или монофокальные (SV). Среднее годовое осевое удлинение составило 0,26 мм (DIMS), 0,21 мм (HAL) и 0,27 мм (CARE) по сравнению с 0,46 мм для SV, что соответствует эффективности лечения 43,5%, 54,3% и 41,3% соответственно. Линзы HAL неизменно демонстрировали наименьшее удлинение во всех возрастных подгруппах, и 33% пользователей линз HAL достигли осевого роста ≤0,1 мм. Все три типа линз значительно снижали осевое удлинение по сравнению с очками SV, при этом линзы HAL показали наиболее выраженный эффект, позволив почти трети детей поддерживать осевой рост в пределах физиологических норм.

19.06.2026 11:34

Мошеева Ольга

105

Новости

ДАЙДЖЕСТ НОВОСТЕЙ ОТ MYOPIA PROFILE. Краткий обзор ARVO2026 №1 ДАЙДЖЕСТ НОВОСТЕЙ ОТ MYOPIA PROFILE. ARVO 2026 №3