Согласно заявлению американского Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), опубликованному 20 января, агентство в настоящее время расследует кластер Verona Integron‐mediated Metallo‐β‐lactamase (VIM) ‐ и Guiana, продуцирующей Spectrum‐β‐Lactamase расширенного спектра (GES) резистентную к карбапенемам Pseudomonas aeruginosa (VIM‐GES‐CRPA), связанная с несколькими различными типами инфекций, включая инфекции глаз.
Последние эпидемиологические и лабораторные данные связывают эти инфекции с использованием раствора искусственных слез EzriCare. CDC рекомендует врачам и пациентам немедленно прекратить использование искусственной слезы EzriCare до завершения эпидемиологического расследования и лабораторных анализов.
Последняя рекомендация производителя, датированная 1 февраля, гласит: «На сегодняшний день нам неизвестно о каких-либо тестах, которые окончательно связывают вспышку Pseudomonas aeruginosa с искусственными слезами EzriCare. Тем не менее, мы немедленно приняли меры, чтобы остановить дальнейшее распространение или продажу искусственных слез EzriCare. В максимально возможной степени мы связывались с клиентами, чтобы посоветовать им не продолжать использование продукта. Мы также немедленно связались с CDC и FDA и заявили о своей готовности сотрудничать с любыми запросами, которые они могут получить от нас».
Продукт EzriCare Artificial Tears производится в Индии компанией Global Pharma Healthcare PVT Limited и импортируется в США компанией Aru Pharma Inc. Единственная роль EzriCare, LLC в выводе продукта на рынок заключалась в разработке внешней этикетки и продаже ее клиентам. Согласно заявлению компании, EzriCare, LLC не участвовала в разработке рецептуры, разработке системы доставки упаковки или фактическом производстве этого продукта.
CDC СОВЕТУЕТ НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ EZRICARE
