С 1 января 2021 года не требуется предоставления сертификата соответствия или декларации
о соответствии на медицинское изделие.
В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года №982 (в редакции от 04.07.2020) «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» (с изменениями),
и Постановлением Правительства Российской Федерации от 4 июля 2020 года №982
«О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий»
о соответствии на медицинское изделие.
В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года №982 (в редакции от 04.07.2020) «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» (с изменениями),
и Постановлением Правительства Российской Федерации от 4 июля 2020 года №982
«О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий»
с 1 января 2021 года не требуется предоставления сертификата соответствия или декларации
о соответствии на медицинское изделие.
о соответствии на медицинское изделие.
Медицинское изделие входит в раздел, исключенный из «Единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации» и «Единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии».
Иванидзе Николай, Интероптик, в телеграм-канале Оптики
